Renseignements sur l’innocuité
Références : 1. Hohlfeld J, et al. Tissue engineered fetal skin constructs for paediatric burns. Lancet. 2005;366(9488):840-42. 2. Frantz C, Stewart KM, Weaver VM. The extracellular matrix at a glance. J Cell Sci. 2010;123(24): 4195-200. 3. Ganceviciene R, Liakou AI, Theodoridis A, et al. Skin anti-aging strategies. Dermato-Endocrinol. 2012;4(3):308-19. 4. Données internes; Merz North America, Inc., Raleigh, NC. 5. Quan T, Fisher GJ. Role of age-associated alterations of the dermal extracellular matrixmicroenvironment in human aging: a mini-review. Gerontology. 2015;61(5):427-34. 6. Gold MH, Katz BE, Cohen JL, Biron J. Human growth factor cream and hyaluronic acid serum in conjunction with micro laser peel: an efficient regimen for skin rejuvenation. J Clin Aesthet Dermatol. 2010;3(12):37-42. 7. Lupo ML, et al. Novel eye cream containing a mixture of human growth factors and cytokines for periorbital skin rejuvenation. J Drugs Dermatol. Juillet 2007;6(7):725-29. 8. Baumann L. Skin ageing and its treatment. J Pathol. Janvier 2007;211(2):241-51. 9. Dayan, N (Ed). Skin Aging Handbook, An Integrated Approach to Biochemistry and Product Development. William Andrew. Norwich, NY. 2008. 10. Données internes. Neocutis Detail Aid. 2019.
Renseignements sur l’innocuité
Références : 1. Xeomin Cosmetic® (incobotulinumtoxinA) Product Monograph, juin 2019. 2. Kerscher M, et al. IncobotulinumtoxinA: A Highly Purified and Precisely Manufactured Botulinum Neurotoxin Type A. J Drugs Dermatol. 2019; 18(1): 52-57. 3. Kerscher M, et al. Efficacy and safety of IncobotulinumtoxinA in the treatment of upper facial lines: Results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study. Dermatol Surg. 2015;41(10):1149-57.
Renseignements sur l’innocuité
RADIESSEMD et RADIESSEMD (+) sont indiqués pour une implantation sous-cutanée pour la correction des rides et plis faciaux modérés ou profonds, comme les sillons nasogéniens et pour le rajeunissement des mains afin de corriger la perte de volume au niveau du dos des mains. L’implant injectable RADIESSEMD dilué dans une proportion de 1:2 avec du sérum physiologique stérile à 0,9 % pour les injections est destiné au traitement des rides modérées ou prononcées du décolleté.
Après une injection, les patients peuvent constater quelques rougeurs, des ecchymoses, une enflure ou d’autres effets indésirables localisés. La plupart des effets secondaires disparaissent en quelques jours. Les effets secondaires plus rares peuvent inclure une tuméfaction prolongée, un manque d’uniformité ou une fermeté de la peau dans la zone traitée. Comme pour toute injection, il existe un risque d’infection. Si vous avez des allergies connues, en particulier à l’hyaluronate de sodium et au chlorhydrate de lidocaïne (pour les versions à la lidocaïne) ou à des anesthésiques locaux de type amide, n’oubliez surtout pas d’en informer votre professionnel de la santé avant le traitement.
Veuillez consulter le Mode d'emploi pour une liste complète des mises en garde et précautions.
Références :
1. RADIESSEMD Mode d’emploi pour le décolleté. 2. Zerbinati N, Calligaro A. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2018;11:29-35. 3. Yutskovskaya Y, Kogan E, Leshunov E. J Drugs Dermatol. 2014;13(9):1047-1052. 4. Eviatar J, Lo C, Kirszrot J. Plast Reconstr Surg. 2015;136(5 Suppl):164-170. 5. Dallara JM, et al. J Cosmet Dermatol. 2014;13(1):3-14. 6. Durkin A, et al. J Cosmet Dermatol. 2021;20(2):442-450. 7. Graivier MH, et al. Plast Reconstr Surg. 2007;120(6 Suppl):55S-66S. 8. Moers-Carpi M, et al. Dermatol Surg. 2007;33(Suppl 2):S144-S151. 9. Loghem JV, Yutskovskaya YA, Philip Werschler W. J Clin Aesthet Dermatol. 2015;8(1):38-49. 10. Bass LS, Smith S, Busso M, McClaren M. Aesthet Surg J. 2010;30(2):235-238. 11. Pavicic T, et al. J Drugs Dermatol. 2024;23(7):551-556. 12. Données internes. Merz North America. Juillet 2021. 13. Pavicic T. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015;8:19-25. 14. Juhász MLW, Marmur ES. Dermatol Surg. 2018;44(8):1084-1093. 15. Schachter D, Bertucci V, Solish N. J Drugs Dermatol. 2016;15(8):1005-1010. 16. Yutskovskaya YA, Kogan EA. J Drugs Dermatol. 2017;16(1):68-74. 17. Mores-Carpi MM, Tufet JO. Dermatol Surg. 2008;34(2):210-215. 18. Données internes. Merz North America. 2005. 19. van Rozelaar L, et al. Aesthet Surg J. 2014;34(1):118-132. 20. Mode d’emploi de RADIESSEMD (+). Merz Pharma Canada Ltd. Novembre 2016.
Renseignements sur l’innocuité
Les agents de comblement à l’acide hyaluronique de la gamme BELOTEROMD sont des implants résorbables injectables indiqués pour l’augmentation du volume des tissus cutanés et la correction des dépressions du visage ou le remodelage de ses contours.
Après une injection, les patients peuvent constater des rougeurs, des ecchymoses, une tuméfaction ou d’autres effets secondaires localisés. La plupart des effets secondaires disparaissent en quelques jours. Comme pour toute injection, il existe un risque d’infection.
Si vous avez des allergies connues, en particulier à l’hyaluronate de sodium, au chlorhydrate de lidocaïne ou à des anesthésiques locaux de type amide, veuillez en informer votre professionnel de la santé avant le traitement.
Veuillez consulter le mode d’emploi pour lire la liste complète des mises en garde et précautions.
Références : 1. Micheels P, et al. Superficial Dermal Injection of Hyaluronic Acid Soft Tissue Fillers: Comparative Ultrasound Study. Dermatol Surg. 2012;38:1162-69. 2. Tran C, et al. In vivo bio-integration of three Hyaluronic Acid fillers in human skin: a histological study. Dermatol. 2014;228(1):47-54. 3. Prager W, et al. A prospective, split‐face, randomized, comparative study of safety and 12‐month longevity of three formulations of Hyaluronic Acid dermal filler for treatment of nasolabial folds NLF, Dermatol Surg. 2012;38:1143-50. 4. Fakhari A, et al. Applications and Emerging Trends of Hyaluronic Acid in Tissue Engineering, as a Dermal Filler, and in Osteoarthritis Treatment, Acta Biomater. Juillet 2013; 9(7):7081-92. 5. Buntrock, H., et al., Efficacy, safety, and patient satisfaction of a monophasic cohesive polydensified matrix versus a biphasic non-animal stabilized Hyaluronic Acid filler after single injection in nasolabial folds. Dermatol Surg. 2013;39:1097-105. 6. Belotero Lips Shape, Mode d’emploi, 2018. 7. Belotero Lips Contour, Mode d’emploi, 2018. 8. Dhaliwal J, Friedman O. Injectables and fillers in male patients. Facial Plast Surg Clin North Am. 2008 Aug;16(3):345-55. 9. Belotero Soft Lidocaine, Mode d’emploi, 2018. 10. Belotero Balance Lidocaine, Mode d’emploi, 2018. 11. Belotero Intense Lidocaine, Mode d’emploi, 2018. 12. Belotero Volume Lidocaine, Mode d’emploi, 2018.
Renseignements sur l’innocuité
XeominMD CosmétiqueMC est indiqué chez l’adulte pour l’amélioration temporaire de l’apparence des rides frontales horizontales, des rides canthales latérales et des rides de la glabelle modérées à sévères. Les données cliniques concernant les sujets âgés de plus de 65 ans sont limitées. XEOMINMD COSMÉTIQUEMC n’a pas été étudié chez la population pédiatrique et n’est donc pas recommandé pour cette tranche d’âge.
AVANT d’utiliser XeominMD CosmétiqueMC, consultez votre médecin ou pharmacien dans les cas suivants :
• si vous souffrez régulièrement de saignements, peu importe la nature;
• si vous prenez des substances qui empêchent le sang de coaguler (p. ex. : coumadin, héparine, acide acétylsalicylique ou clopidogrel);
• si le muscle au site d’injection présente une grande faiblesse ou une atrophie;
• si vous souffrez de sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui peut causer une perte de masse musculaire généralisée;
• si vous souffrez d’une maladie qui perturbe l’interaction entre les nerfs et les muscles squelettiques (dysfonctionnement neuromusculaire périphérique);
• si vous présentez ou avez déjà présenté des troubles de déglutition;
• si vous avez déjà eu un problème avec des injections de toxine botulinique de type A;
• si vous devez subir une intervention chirurgicale.
Consultez la monographie de produit monographie de produit pour obtenir des informations importantes sur les éléments suivants :
• les contre-indications chez les patients souffrant d’hypersensibilité à la neurotoxine botulinique de type A ou à l’un des excipients, d’infection ou d’inflammation au site d’injection, ou de troubles généralisés de l’activité musculaire (p. ex. : myasthénie grave, syndrome de Lambert-Eaton);
• les mises en garde et précautions importantes concernant l’effet à long terme des toxines;
• les conditions d’utilisation clinique, les effets indésirables, les interactions médicamenteuses et la posologie.
Vous pouvez aussi vous procurer la monographie du produit en composant le 1 866 815-87151.
Références :
1. XeominMD CosmétiqueMC (incobotulinumtoxinA) monographie de produit, 12 janvier, 2023. 2. Kerscher M, et al. IncobotulinumtoxinA: A Highly Purified and Precisely Manufactured Botulinum Neurotoxin Type A. J Drugs Dermatol. 2019;18(1):52-57. 3. Torres S, et al. Neutralizing antibodies to botulinum neurotoxin type A in aesthetic medicine: five case reports. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2014;7:11-17. 4. Stengel G, Bee EK. Antibody-induced secondary treatment failure in a patient treated with botulinum toxin type A for glabellar frown lines. Clin Interv Aging. 2011;6:281-84. 5. Prager W. Differential characteristics of incobotulinumtoxinA and its use in the management of glabellar frown lines. Clin Pharmacol. 2013;5:39-52. 6. Frevert J. Content of Botulinum Neurotoxin in Botox®/Vistabel®, Dysport®/Azzalure®, and XEOMIN®/Bocouture®. Drugs R D. 2010;10(2):1-7,67-73. 7. Kane MA, et al. A randomized, double-blind trial to investigate the equivalence of incobotulinumtoxinA and onabotulinumtoxinA for glabellar frown lines. Dermatol Surg. 2015;41(11):1310-19. 8. Kerscher M, et al. Efficacy and safety of IncobotulinumtoxinA in the treatment of upper facial lines: Results from a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III study. Dermatol Surg. 2015;41(10):1149-57. 9. Rappl T, et al. Onset and duration of effect of incobotulinumtoxinA, onabotulinumtoxinA, and abobotulinumtoxinA in the treatment of glabellar frown lines: a randomized, double-blind study. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2013: 6. 10. Données internes.
Renseignements sur l’innocuité
L’intervention non invasive ULTHERAPYMD est homologuée par Santé Canada pour le lissage de la peau du cou, de l’arcade sourcilière et sous le menton, ainsi que pour la réduction de l’apparence des rides et ridules sur le décolleté. Les effets secondaires les plus souvent signalés dans les essais cliniques sont une rougeur, une tuméfaction, une douleur et un effet passager sur le système nerveux. Les événements indésirables signalés dans le cadre de la pharmacovigilance sont décrits dans le mode d’emploi. Pour de plus amples renseignements sur le produit et l’innocuité, y compris une liste complète de ces événements, veuillez consulter le mode d’emploi.
Références :
1. Mode d’emploi d’UltheraMD. 2. Fabi SG, et al. J Drugs Dermatol. 2019;18(5):426-432. 3. Park JY, et al. J Clin Aesthet Dermatol. 2021;14(5):E70-E79. 4. Whitney ZB, Zito PM. Anatomy, skin, superficial musculoaponeurotic system (SMAS) fascia. Dans : StatPearls. Treasure Island, FL: StatPearls Publishing; 2019. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK519014/. Mis à jour le 27 octobre 2018. Consulté le 9 décembre 2019. 5. Suh DH, et al. J Cosmet Laser Ther. 2015;17(5):230-236. 6. Fabi SG, et al. J Am Acad Dermatol. 2013;69(6):965-971. 7. Werschler WP, Werschler PS. J Clin Aesthet Dermatol. 2016;9(2):27-33. 8. Sasaki G, et al. Stimulation of Collagen Synthesis in Human Skin Following Microfocused Ultrasound Therapy. Présenté lors de l’Assemblée annuelle de l’American Society for Dermatologic Surgery (ASDS) de 2018. 9. White WM, et al. Arch Facial Plast Surg. 2007;9(1):22-29. 10. Données internes. Merz Aesthetics 2024. 11. Pavicic T, et al. J Cosmet Dermatol. 2021.
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