Les bienfaits de Cellfina
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Pourquoi Ultherapy fonctionne
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Renseignements sur l’innocuité

RADIESSE est indiqué pour une implantation sous-cutanée pour la correction des rides et plis faciaux modérés ou profonds, comme les sillons nasogéniens. Après une injection, les patients peuvent constater quelques rougeurs, des ecchymoses, un gonflement ou d’autres effets indésirables localisés. La plupart des effets secondaires du traitement disparaissent en quelques jours. Des effets indésirables plus rares peuvent inclure un œdème prolongé, des inégalités ou une fermeté de la peau dans la zone traitée. Comme pour toute injection, il peut exister un risque d’infection. Si vous avez des allergies connues, en particulier à l’hyaluronate de sodium et au chlorhydrate de lidocaïne (pour les versions à la lidocaïne) ou à des anesthésiques locaux de type amide, surtout n’oubliez pas d’en informer votre professionnel de la santé avant le traitement. Veuillez consulter le mode d’emploi pour la liste complète des mises en garde et précautions.

References: 1: Berlin AL, Hussain M, Goldberg DJ. Calcium hydroxylapatite filler for facial rejuvenation: a histologic and immuno-histochemical analysis. Dermatol Surg 2008; 34 (Suppl 1): S64–7. 2: Bass LS, Smith S, Busso M, McClaren M. Calcium hydroxylapatite (Radiesse) for treatment of nasolabial folds: longterm safety and efficacy results. Aesthet Surg J 2010; 30: 235–8. 3: Moers-Carpi MM, Opi Tufet J. Calcium Hydroxylapatite (RADIESSE®) versus Nonanimal Stabilized Hyaluronic Acid (Restylane®) for the Correction of Nasolabial Folds: a 60 patient, 12-Month, Multicenter, Prospective, Randomized, Controlled, Split-Face Trial. Dermatol Surg 2008;34: 210-215. 4: Moers-Carpi M, Vogt S, Martinez Santos B, Planas J, Rovira Vallves S, and Howell DJ. A Multicenter, Randomized Trial Comparing Calcium Hydroxylapatite (RADIESSE®) to Two Hyaluronic Acids (Juvéderm® and Perlane®) for Treatment of Nasolabial Folds. 205 Patients. Dermatol Surg, 2007; 33: S144-S151. 5: Data on File. 6: Sundaram H, Voigts B, Beer K, Meland M, Comparison of the Rheological Properties of Viscosity and Elasticity in Two Categories of Soft Tissue Fillers: Calcium Hydroxylapatite and Hyaluronic Acid, Dermatol Surg 2010, 36 (s3), 1859-1865
7: Dallara, JM. Baspeyras, M. Rui, P. Cartier, H. Charavel, MH. Dumas, L. Calcium Hydroxylapatite for jawline rejuvenation: consensus recommendations. J Cosmet Dermatol 2014: 13: 3-14. 8: Busso, M. Moers-Carpi, M. Storck, R. Ogilvie, P. and Ogilvie, A. Multicenter, Randomized Trial Assessing the Effectiveness and Safety of Calcium Hydroxylapatite for Hand Rejuvenation. Dermatol Surg 2010;36:790–797 9: Dhaliwal J, Friedman O. Injectables and fillers in male patients. Facial Plast Surg Clin North Am. 2008 Aug;16(3): 345–355 10: Marmur, ES, Phelps, R and Goldberg, DJ. Clinical, histologic and electron microscopic findings after injection of a calcium hydroxylapatite filler. Journal of Cosmetic Laser Therapy 2004; 6:223-226. 11: Yutskovskaya Y, et al. A Randomized, Split-Face, Histomorphologic Study Comparing a Volumetric Calcium Hydroxylapatite and a Hyaluronic Acid-Based Dermal Filler. J Drugs Dermatol. 2014; 13(9): 47-52 12. Radiesse IFU, March 2017

Renseignements sur l’innocuité

Les agents de remplissage à l’acide hyaluronique de la gamme BELOTERO sont des implants résorbables injectables indiqués pour l’augmentation de volume des tissus cutanés afin de corriger les dépressions faciales ou de remodeler les contours du visage. Après une injection, les patients peuvent constater quelques rougeurs, des ecchymoses, un gonflement ou d’autres effets indésirables localisés. La plupart des effets secondaires du traitement disparaissent en quelques jours. Comme pour toute injection, il peut exister un risque d’infection. Si vous avez des allergies connues, en particulier à l’hyaluronate de sodium et au chlorhydrate de lidocaïne (pour les versions à la lidocaïne) ou à des anesthésiques locaux de type amide, surtout n’oubliez pas d’en informer votre professionnel de la santé avant le traitement.
Veuillez consulter le mode d’emploi pour la liste complète des mises en garde et précautions.

1. Micheels P et al. Superficial Dermal Injection of Hyaluronic Acid Soft Tissue Fillers: Comparative Ultrasound Study. Dermatol Surg 2012;38:1162–1169.
2. Tran C, et al. In vivo bio-integration of three Hyaluronic Acid fillers in human skin: a histological study. Dermatol. 2014; 228(1):47-54.
3. Prager et al. A prospective, split‐face, randomized, comparative study of safety and 12‐month longevity of three formulations of Hyaluronic Acid dermal filler for treatment of nasolabial
folds NLF, Dermatol Surg. 2012; 38: 1143-1150
4. Fakhari A et al. Applications and Emerging Trends of Hyaluronic Acid in Tissue Engineering, as a Dermal Filler, and in Osteoarthritis Treatment, Acta Biomater. 2013 July; 9(7): 7081-7092
5. Buntrock H et al, Efficacy, safety, and patient satisfaction of a monophasic cohesive polydensified matrix versus a biphasic non-animal stabilized Hyaluronic Acid filler after single
injection in nasolabial folds. Dermatol Surg. 2013;39:1097–1105
6. Belotero Lips Shape, Instructions for Use, 2018
7. Belotero Lips Contour, Instructions for Use, 2018
8 Dhaliwal J, Friedman O. Injectables and fillers in male patients. Facial Plast Surg Clin North Am. 2008 Aug;16(3): 345–355
9. Belotero Soft Lidocaine, Instructions for Use, 2018
10. Belotero Balance Lidocaine, Instructions for Use, 2018
11. Belotero Intense Lidocaine, Instructions for Use, 2018
12. Belotero Volume Lidocaine, Instructions for Use, 2018

Renseignements sur l’innocuité

XEOMIN COSMÉTIQUE - Veuillez communiquer avec votre professionnel des soins de santé.



References:1. XEOMIN COSMETIC® product monograph, June 2019, 2. Hanke CW, Narins RS, Brandt F, et al. A randomized, placebo-controlled, double-blind
phase III trial investigating the efficacy and safety of incobotulinumtoxinA in the treatment of glabellar frown lines using a stringent composite endpoint. Dermatol Surg. 2013;39(6):891-899., 3. Kane MA, et al. A randomized, double-blind trial to investigate the equivalence of incobotulinumtoxinA and onabotulinumtoxinA for glabellar frown lines. Dermatol Surg. 2015;41(11):1310-1319., 4. Data on file, Merz North America, 2017, 5. Kane M, Sattler G. Illustrated Guide to Botulinum Toxin Injections. Quintessence Publishing Co Ltd 2013:5, 6. Realself.com, February 11, 2019, 7. Thistle F. Greenhouse gas emissions and botulinum neurotoxin packaging. Hospital Pharmacy Europe. 2012; 64:27-30

Renseignements sur l’innocuité

L’intervention UltherapyMD non effractive est approuvée par Santé Canada pour lifter la peau du cou, sur les sourcils et sous le menton autant que pour réduire l’apparence des ridules et des rides du cou et de la poitrine. Les effets secondaires les plus communs rapportés pendant les essais cliniques étaient de la rougeur, de l’œdème, de la douleur et des ecchymoses. Les évènements indésirables rapportés lors de la surveillance postapprobation sont détaillés dans le mode d’emploi (ME). Prière de lire le ME pour des renseignements sur le produit et l’innocuité, y compris une liste complète de ces évènements.



Références :

1. Mode d’emploi Ulthera.
2. White WM, Makin IRS, Barthe PG, et coll. Selective creation of thermal injury zones in the superficial musculoaponeurotic system using intense ultrasound therapy. Arch Facial Plast Surg. 2007;9(1):22-29.
3. Données au dossier, ULT-132.
4. Laubach HJ, Makin IR, Barthe PG, et coll. Intense focused ultrasound: evaluation of a new treatment modality for precise microcoagulation within the skin. Dermatol Surg. 2008;34(5):727-734.
5. Données au dossier, ULT-300.
6. Dobke MK, Hitchcock T, Misell L, Sasaki OH. Tissue Restructuring by Energy-Based Surgical Tools, Clin Plastic Surg. 2012:39:399-408.
7. Rittie L, Fisher GJ. Natural and sun-induced aging of human skin. Cold Spring Harb Perspect Med. 2015;5(1):a015370.
8. MacGregor JL, Tanzi EL. Microfocused ultrasound for skin tightening. Semin Cutan Med Surg. 2013; 32:18-25.
Fabi SG, Goldman MP, Dayan SH, et coll. A prospective multicenter pilot study of the safety and efficacy of microfocused ultrasound with visualization for improving lines and wrinkles of the décolleté. Dermatol Surg. 2015;41(3):327-335. SH, et coll.
9 : realself.com/ultherapy; Jan 13, 2019
10. Werschler WP, Werschler PS. Long-term efficacy of micro-focused ultrasound with visualization for lifting and tightening lax facial and neck skin using a customized vectoring treatment method. J Clin Aesthet Dermatol. 2016;9(2):27-33.
*Études cliniques :
Baumann L, Zelickson B. Evaluation of Micro-Focused Ultrasound for Lifting and Tightening Neck Laxity. J Drugs Dermatol. 2016;15(5):607-614.

Renseignements sur l’innocuité

Le système CellfinaMD est approuvé par Santé Canada et son usage prévu est la réduction à long terme de la cellulite jusqu’à trois ans, grâce à la libération précise de tissus structurels ciblés (cloison fibreuse). Les effets indésirables les plus communs rapportés étaient de la douleur, de la sensibilité au toucher et des ecchymoses. Le système CellfinaMD est seulement offert chez un médecin habilité. Il faut parler à votre médecin pour savoir si Cellfina vous convient et pour des renseignements complets sur l’innocuité.


Références : 1. Kaminer et coll. A Multicentre Pivotal Study to Evaluate Tissue Stabilized-Guided Subcision using the Cellfina Device for the Treatment of Cellulite with 3-Year Follow-Up. Dermatol Surg 2017;0:1-9; 2.Mode d’emploi Cellfina, mars 2017; 3 : données au dossier

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