Des patient(e)s du monde entier

RADIESSE^® est utilisé pour traiter des patients et des patients dans plus de 57 pays, avec plus de 15 millions de seringues vendues dans le monde entier.

RADIESSE^® offre une régénération à la fois immédiate et durable :

un lissage immédiat des rides et des plis^1,2*
un effet biostimulatoire à long terme pour revitaliser les
5 principaux composants de la matrice extracellulaire (MEC)^3-8

Les résultats peuvent varier d'une personne à l'autre.

Seringue de 1,5 cc de Radiesse^{^®}

Obtenez des résultats avec moins de produit

Dans le cadre de deux études cliniques distinctes comparant RADIESSE^® à d'autres produits de comblement dermique injectables de renom, dans l'ensemble, les patients nécessitaient une utilisation moindre de RADIESSE^® pour obtenir une correction complète par rapport aux autres produits.^1,2

33 % moins de RADIESSE^{^®} était nécessaire pour une correction complète par rapport* au gel injectable JUVÉDERM^{^®}⁹
30 % moins de RADIESSE^{^®} était nécessaire pour une correction complète par rapport* au gel injectable RESTYLANE^{^®}¹⁰

Une utilisation moindre de RADIESSE^® peut être nécessaire pour une correction complète, permettant ainsi à votre clinique et à vos patients d'utiliser moins de seringues.

*Toute mention de produits dont la vente a été interrompue a été retirée de cette étude.

Volume de traitement moyen total (cc)¹

Chart showing the total mean treatment volume (cc) of Radiesse vs. competitors — Restylane était officiellement appelée Perlane au moment de l'étude.
Les marques déposées autres que RADIESSE^® et RADIESSE^® (+) appartiennent à leurs propriétaires respectifs.

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Contactez-nous si vous souhaitez plus d'informations sur la façon de devenir prestataire de RADIESSE^®.

Non

RADIESSE^MD et RADIESSE^MD (+) sont indiqués pour une implantation sous-cutanée pour la correction des rides et plis faciaux modérés ou profonds, comme les sillons nasogéniens et pour le rajeunissement des mains. L’implant injectable RADIESSE^MD dilué dans une proportion de 1:2 avec une solution saline stérile à 0,9 % pour injections est destiné au traitement des rides modérées à sévères du décolleté.

Mises en garde :

Comme pour tous les produits de comblement dermique, l’introduction de l’implant injectable RADIESSE^MD ou RADIESSE^MD (+) dans le système vasculaire peut provoquer une embolisation, une occlusion des vaisseaux, une ischémie ou un infarctus.
Des effets indésirables rares mais graves liés à l’injection intravasculaire de produits de comblement des tissus mous du visage ont été signalés. Parmi ces effets, on retrouve les déficiences visuelles temporaires ou permanentes, la cécité, l’ischémie cérébrale ou les hémorragies cérébrales, ce qui peut entraîner des AVC, des nécroses cutanées et l’endommagement des structures faciales sous-jacentes.
Arrêter immédiatement l’injection si le patient ou la patiente manifeste l’un des symptômes suivants : changements dans la vision, signes d’AVC, blêmissement de la peau ou douleur inhabituelle pendant ou peu de temps après l’injection.
En cas d’injection intravasculaire, les patients et patientes doivent consulter rapidement un médecin et éventuellement subir une évaluation par un professionnel de la santé qualifié.
L’utilisation de l’implant injectable RADIESSE^MD ou RADIESSE^MD (+) chez une personne présentant une inflammation ou une infection cutanée active dans la zone de traitement ou à proximité de celle-ci doit être reportée jusqu’à ce que l’inflammation ou l’infection soit contrôlée.
Des effets de courte durée (c.-à-d., moins de 7 jours) liés à l’injection ont été observés, consistant principalement en des contusions, des rougeurs, de l’enflure, des bosses, de la douleur, des démangeaisons, une décoloration et une sensibilité au toucher.
Prenez soin de ne pas surcorriger (comblement excessif) une déficience des contours, car la dépression devrait s’améliorer graduellement au fil des semaines à mesure que les effets du traitement par l’implant injectable RADIESSE^MD se manifestent. Dans les cas extrêmes, une surcorrection peut causer une rupture au point d’injection.
Ne pas utiliser dans la région mammaire et les lèvres.

Consultez le mode d’emploi pour obtenir la liste complète des mises en garde et des précautions, ainsi que d’autres renseignements importants sur l’innocuité. Pour obtenir le mode d’emploi, appelez-nous au 1-866-815-8715 ou cliquez ici.

Mode d'emploi de RADIESSE®. Merz North America, Inc. Juillet 2025.
RADIESSE® (+) Mode d'emploi. Merz North America, Inc. Avril 2023.
Aguilera SB, et al. Aesthet Surg J. 2023;43(10):1063-1090.
Yutskovskaya YA, et al. J Drugs Dermatol. 2017;16(1):68-74.
González N, Goldberg D. J Dermatol Surg. 2019;45(4):547-551.
Yutskovskaya YA, et al. J Drugs Dermatol. 2014;13(9):1047-1052.
Yutskovskaya YA, et al. J Drugs Dermatol. 2020;19(4):405-411.
Nowag B, et al. Présentation au : AMWC 2019; Monte Carlo, Monaco; 2 au 4 avril, 2019.
Moers-Carpi M, et al. Dermatol Surg. 2007;33(suppl 2):S144-S151.
Moers-Carpi MM, Tufet JO. Dermatol Surg. 2008;34(2):210-215.

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